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2013 10 30 日
各
MediciNova, Inc. 代表 締役社長兼CEO 岩城 裕一 コ 番号： 4875 東証Jasdaq 問合わ 先： 東京事務所代表 副社長
岡島 正恒 電 番号： 03-3519-5010
E-mail： [email protected]
四半期報告書 提出期限延長承認 知
2013 10 30日 米国 ホ ヤ発 - ノ MediciNova, Inc. 米国カ
ニ 州 ホ ヤ 代表 締役社長兼CEO：岩城裕一 成25 10 29 日付 記 通 関東財務 長 四半期報告書 提出期限延長 承認 包括承認
け た 知 いた
記
．延長 た四半期報告書 提出期限 本来 提出期限 各四半期終了 45日以内
第1四半期会計期間 1 1日 3 31日 場合：5 15日 第2四半期会計期間 4 1日 6 30日 場合：8 14日 第3四半期会計期間 7 1日 9 30日 場合：11 14日
延長 承認 た提出期限 各四半期終了 75日以内 第1四半期会計期間 場合：6 14日
第2四半期会計期間 場合：9 13日 第3四半期会計期間 場合：12 14日
但 当 日 行政機関 休日 行政機関 休日 関 法 第1条第1項 定
意味 以 同 当 場合 そ 直 到来 行政機関
休日 当 い日
注 記延長 期限 い 各四半期報告書 係 四半期会計期間中 当 承認 係 記申請 理由 い 消滅 た 変更 た 書面 各四半期会 計期間 係 四半期報告書 提出期限 関東財務 長 対 提出 条
件 い
．延長 必要 理由
当社 本国 け 四半期報告書 Form 10-Q 提出期限 当 四半期会計期間経過 45日以内 定 た 日本国内 提出 べ 四半期報告書 作成 た
2
当社 本国 開示 た四半期報告書 Form 10-Q 翻 日本法 基 く様式 整 えた書類 作成 た 本国 け 開示手続完了 一定 期間 必要 見 込 そ た 当社 予 関東財務 長 対 四半期報告書 提出期限 延長
承認 申請 度 記 承認 け た
． 成25 12 期第3四半期 係 四半期報告書 い
当社 当 四半期報告書 係 四半期会計期間中 当 承認 係 申請 理由 い 消滅 た 変更 た 書面 記第3四半期会計期間 係 四半期報告書 提出期限 成 25 11 14日 関東財務 長 対 提出 予定
以
ノ い
ノ Medicinova, Inc. 日本内外 国 的製薬企業 提携 望 子化 合物 導入 様々 疾患領域 新規医薬品 開発 主 米国 行う公開製薬企業 弊 社 喘息急性発作 COPD 慢性閉塞性肺疾患 多発性硬化症 始
神経疾患 神経因性疼痛 薬物依存 喘息 間質性膀胱炎 固形癌 全般性不安 害 迫 産 失禁 多様 疾患 治療 目的 6 臨床段 化合物 血栓症治療 目的
2 前臨床段 化合物 揃 ノ 当面そ 戦略 喘息急
性発作及びCOPD 治療薬MN-221 多発性硬化症及びそ 他 中枢神経系疾患治療薬MN-166 2 優先的開発化合物 資源 集中 開発 進 いく予定 MN-221 い 米国内 独自 開発 行い 一方MN-166 い 開発 戦略的 提携関係 構築
考え た 他 製品候補 現金化 試 参 弊
社 細 http://www.medicinova.jp 覧 い ノ 所在地
カ合衆国カ ニ 州 ホ ヤ 650 ゼ 4275 (電
1-858-373-1500)
1995 米国民事証券 訟改革法 The Private Securities Litigation Reform Act of 1995 規定 意味 将来 見通 関 記述 含 い 可能
性 あ 記述 製品候補 治療法 新規性 び効能 実証 臨床
試験 関 記述 既存 た 将来 臨床試験 計画や目的 び製品開発 関 計画 た
目的 関 記述 含 う 記述 臨床試験 結果 現段 臨床試験
結果 必 そ 製品開発 行方 確定 い 将来 臨床試験 タ
費用 計画 臨床試験 製品開発 び商品化 付 や不確定要素 FDA 対 書類 提出 タ 当社 戦略 失敗 第 者 提携構築
合併 関 開発 統合 期待 戦略的
財務的 ッ 実現 可能性 関 開発 進 た 戦略的
提携交渉 た 資金調達 可能性 知的財産権や契約 権利 始 当社 米国証 券 引委員会 提出 た届出書 記載 い 含 たそ 他 や不確定要素
そ 多く 当社 コ 及 いいく 前提 不確定要素 影響 け
あ た 将来 見通 関 記述 そ 時点 け 当社 状況 述
べ い 実 結果 た 成 行 必 予想通 い可能性 あ
留意 い た当社 記述 関 情報 修正 た 更新 行う義務 あ
